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【住院医师宝典】各科室常用药及用法用量(实用)

2020.07.20 【住院医师宝典】各科室常用药及用法用量(实用)

一、心内科1.稳定型心绞痛:拜阿司匹林0.1 qd;氯吡格雷75mg qd;辛伐他叮20mg qn;比索洛尔(博苏)2.5mg qd;单硝酸异山梨酯缓释片(依姆多)30mg qd。2.急性广泛前壁心肌梗死:拜阿司匹林0.1 qd;氯吡格雷75mg qd
ESC 新指南:利伐沙班 2.5 mg 联合阿司匹林可为 CCS 患者带来更多获益

2019.09.04 ESC 新指南:利伐沙班 2.5 mg 联合阿司匹林可为 CCS 患者带来更多获益

利伐沙班动脉剂量(2.5 mg 一天两次)加小剂量阿司匹林一天一次应该被考虑用于治疗后续事件发生风险高出血风险低的冠状动脉疾病患者。另一个有关糖尿病患者的新...在动脉粥样硬化性疾病中有一定的疗效,但心血管事件降低幅度不大、死亡风险没有降低。COMPASS 研究中利伐沙班 2.5 mg 一天两次联合阿司匹林 100 mg 治疗方案
FDA修订辛伐他汀与胺碘酮联用的限制剂量

2012.01.27 FDA修订辛伐他汀与胺碘酮联用的限制剂量

2011年12月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)向公众公布,修订降胆固醇药物辛伐他汀和抗心律失常药物胺碘酮联用时的限制剂量从10mg20mg。在2011年6月,FDA建议将辛伐他汀的使用剂量从20mg下降至10mg,目前重新考虑了这一建议。使用辛伐他汀和胺碘酮联用的患者,辛伐他汀的使用量

2012.04.13 既往使用过他汀药物的2型糖尿病患者,依折麦布和辛伐他汀联合用药优于2倍剂量阿托伐他汀

剂量阿托伐他汀的2型糖尿病患者,转换成分别采用10/20mg剂量及10/40 mg剂量的依折麦布和辛伐他汀联合用药、2倍剂量(20mg)阿托伐他汀三种方案。结果表明:采用10/20mg剂量和10/40 mg剂量的依折麦布和辛伐他汀联合用药这两种治疗方式,明显优于20mg阿托伐他汀的治疗效果。Aim
10 mg/15 mg/20 mg,利伐沙班到底怎么用?

2020.12.15 10 mg/15 mg/20 mg,利伐沙班到底怎么用?

血栓:15 mg bid 维持 21 d,之后 20 mg qd 维持。(3)房颤:20 mg qd,低体重和高龄(> 75 岁)的患者可选择 15 mg qd。4 鼻饲患者如何给药?(1)对于不能整片吞服的患者,可压碎与苹果酱混合后立即口服;压碎的 10 mg、15 mg20 mg 利伐沙班片在水或苹果酱中
FDA批准梯瓦抗多动症药物Adderall XR的仿制药

2013.02.27 FDA批准梯瓦抗多动症药物Adderall XR的仿制药

胺;Shire)缓释胶囊的仿制药简化新药申请(ANDA)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,包括5mg、10mg、15mg20mg、25mg和30mg多种剂量规格。基于IMS截止至2012年12月31日统计的销售数据,该药物(包括仿制药与品牌药)在美国的年销售额约为20亿美元。作为Shire
2.5 mg剂量vintafolide对晚期实体瘤患者具有安全性

2012.10.16 2.5 mg剂量vintafolide对晚期实体瘤患者具有安全性

第一个周期的第1日以及第3日,对血浆药物动力学进行确定。临床研究最终确定,静脉推注或输注1小时的EC145 MTD为2.5 mg。采用两种给药方式出现的...临床试验结果,研究人员在为期28日的治疗周期中确定,在第1、第3、第5 以及第15、第17、第19日,采用静脉推注或输注1小时的给药方式下,2.5 mg剂量的
滑液CRP>2.5 mg/L 可作为全髋假体感染的诊断标准

2015.07.07 滑液CRP>2.5 mg/L 可作为全髋假体感染的诊断标准

阈值在 2.5 mg/l 时,对于关节周围感染的诊断灵敏度和特异度可以达到 95.5% 和 93.3%,曲线下面积 AUC 可以达到 0.96,具有较高的诊断...)和 113 个月(6 个月至 385 个月),具有显著差异。细菌感染组滑液 C 反应蛋白的平均值为 15.5 mg/l(2 至 45),要明显高于无菌组的
临床手册:奥美拉唑的配伍禁忌与处理!

2020.04.20 临床手册:奥美拉唑的配伍禁忌与处理!

作者:Gcplive来源:药评中心奥美拉唑是临床常用的质子泵抑制剂。治疗胃溃疡:常用剂量为20mg,1日1次,通常4周内可治愈;治疗十二指肠溃疡:常用剂量为20mg,1日1次,通常2周内可治愈。所有质子泵抑制剂都为肠溶制剂,不宜嚼碎;1日1次,早晨餐前0.5小时服用。1、配伍禁忌注射用奥美拉唑,不应与其他药物混合或在
FDA 批准高剂量规格尼替西农用于治疗遗传性酪氨酸血症

2016.06.21 FDA 批准高剂量规格尼替西农用于治疗遗传性酪氨酸血症

美国 FDA 日前批准 Sobi 旗下尼替西农(nitisinone;商品名:Orfadin)一种高剂量的 20 mg 规格胶囊产品用于治疗遗传性酪氨酸...分解。由于用药剂量需随体重调整,因此需要随着患者的成长逐步提高剂量。Sobi 已经开发出较高剂量的 20 mg 规格胶囊支持青少年与成年患者的治疗方案,该方案
COMPASS:利伐沙班治疗CAD或PAD合并轻-中度心衰的安全性和有效性

2018.06.06 COMPASS:利伐沙班治疗CAD或PAD合并轻-中度心衰的安全性和有效性

合并轻-中度心衰的冠状动脉和外周动脉疾病患者使用利伐沙班动脉剂量 2.5 mg 一天两次联合阿司匹林 100 mg 一天一次能够显著降低主要终点事件(心梗、卒中... 2.5 mg 一天两次联合阿司匹林 100 mg 一天一次)为 5.5%,单用阿司匹林组(阿司匹林 100 mg 一天一次)为 7.9%,绝对风险下降 2.4
口服Apremilast治疗活动性银屑病关节炎有效

2012.10.22 口服Apremilast治疗活动性银屑病关节炎有效

特点:在为期12周的治疗期,患者接受安慰剂、Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次的治疗;在为期12周的...了治疗期。治疗期结束时(12周),接受Apremilast 20mg 每天两次治疗组中43.5%患者(p<0.001)和接受
2 分钟掌握常用抗菌药物封管浓度

2018.03.22 2 分钟掌握常用抗菌药物封管浓度

;2.5 mg/mL氨苄青霉素 10 mg/mL头孢唑林 5...; 1 mg/mL庆大霉素 1 mg/mL + 万古霉素2.5 mg/mL万古霉素2.5~5.0
低血钾原因难明确一例

2011.09.07 低血钾原因难明确一例

yuerathome:患者齐某,男,62岁,因脑干出血入住神经内科,入院血钾即2.1mmol/l,入院后积极治疗脑出血,稳定20天停所有脱水药并每日口服8g钾,仍血钾3.4mmol/l,停药3天,血钾又2.9mmol/l。同时存在症状,口干,易饥饿,口里感觉长毛一样,血压高,联合用药伲福达20mg tid
无防腐剂的注射用维库溴铵因含有悬浮颗粒被FDA召回

2012.07.17 无防腐剂的注射用维库溴铵因含有悬浮颗粒被FDA召回

问题:因发现少量注射用维库溴铵玻璃瓶中有悬浮颗粒,Bedford实验室宣布召回本品20mg瓶装制剂-国家药物代码(NDC)#55390a?039a?10,批号2067134,失效日期2013.05.31。此次仅召回批号2067134的产品。悬浮颗粒被公认为潜在的健康危害。不良反应可能包括:静脉刺激和静

2011.11.11 阵发性房扑快速心室率(200次/分)的治疗一例

缓释片20mg qd ,卡托普利 12.5mg bid,血压控制在120-140/80-90mmHg 之间。既往发现糖耐量减低。入院查体:BP:160/90mmHg...!fengyan:患者口服硝苯地平20mg,此类CCB反射性引起心动过速可能是心动过速的诱发原因之一,本应合并应用B受体阻滞剂。另外
百时美施贵宝公司通知停用依非韦伦100mg胶囊

2009.04.20 百时美施贵宝公司通知停用依非韦伦100mg胶囊

)100mg胶囊的通知。鉴于SUSTIVA 100mg胶囊大多数用于儿童的治疗,百时美施贵宝公司同时提供了儿童可选择服用的其他剂量的制剂。SUSTIVA 100mg胶囊停用后,以下SUSTIVA制剂仍可使用:●50mg和200mg胶囊;●600mg薄膜衣片;●30mg/ml口服液

2012.04.13 冠心病风险+65岁以上:依折麦布/辛伐他汀联合用药疗效和安全性优于阿托伐他汀(VYTELD研究)

10/20 mg (54.3%) versus atorvastatin 10 mg (10.9%, p <0.001) or 20mg (28.9... mg20 mg、40 mg进行深入对比研究。结果显示,依折麦布和辛伐他汀联合用药后患者的脂质参数和低密度脂蛋白水平改善更明显,且对本研究的患者来说,耐受性更佳
FDA 批准 10 mg 规格利伐沙班片用于降低静脉血栓栓塞风险

2017.11.03 FDA 批准 10 mg 规格利伐沙班片用于降低静脉血栓栓塞风险

天到至少第 180 天,拜瑞妥的剂量降低到每天用药一次,每次 20 mg。在至少 180 天后(6 个月),医师可以为处于 DVT 和/或 PE 持续风险的患者开处每天一次 10 mg 的拜瑞妥。「如果停止抗凝治疗,多达 20% 的患者将在三年内会出现复发性静脉血栓栓塞。为了预防这种情况,医师长期以来一直对如何在初始
海捷亚100mg/12.5mg强效降压助力中国患者高血压达标

2015.02.11 海捷亚100mg/12.5mg强效降压助力中国患者高血压达标

管理自身独有的特点决定了单片复方制剂对提高降压治疗达标率具有不可替代的作用。近期,在原来组合的基础上将氯沙坦剂量增加至全剂量100 mg,即由氯沙坦100 mg和氢氯噻嗪12.5 mg组成的单片复方制剂在我国上市,借此契机,北京大学人民医院心脏中心主任胡大一教授、北京大学第一医院心内科及心脏中心主任霍勇教授
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